Контекст обсуждения лечения СМА и применения отечественных препаратов
Минздрав пояснил, почему в регионе рассматривают переход на российский аналог зарубежного лекарства в лечении близняшек с СМА и как это соотносится с действующими схемами.
Суды подтвердили законность назначения российского дженерика «Лантесенс», а независимая экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
После судебных заключений несколько клиник зафиксировали необходимость продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», но затем поликлиника в Челябинске приняла решение перейти на отечественный дженерик, который закуплен фондом.
По данным Минздрава, пациенты остаются без терапии более месяца; в лечении традиционно применяются инъекции раз в четыре месяца, и пропуск курса может сказаться на прогрессе. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму около 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российского производства.
В ведомстве отмечают, что нежелание родителей использовать отечественные препараты во многом связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые распространяют критику и формируют у законных представителей пациентов негативное отношение к отечественным лекарствам.
История близняшек: в 2020 году им начали вводить зарубежное средство Spinraza, которое стоило значительные суммы; в 2025 году им предложили российский аналог «Лантесенс»; после первой инъекции появились симптомы и осложнения, включая температуру, головные боли и слабость.
Через несколько месяцев отмечались ухудшения: обе девочки потеряли часть ранее достигнутых баллов по шкале физического развития.
Родители обратились к руководителям страны с просьбой о помощи в ситуации.
